ما هو المخطط الكروموسومي، الكروموسوم هو عبارة عن جزيء الحمض النووي الريبي DNA مع المادة الوراثية جينيوم (الكائن الحي) أو جزء منها، ومعظم الكروموسومات الحقيقية تتكون من بروتينات التعبئة بمساعدة بروتينات المروبون يقومان بربط وتكثيف جزئ الحمض النووي مما يمنع تشابكها ولا يمكن التحكم فيها، واليوم نجيب على تساؤل ما هو المخطط الكروموسومي.
ما هو المخطط الكروموسومي
- كل كروموسوم يتكثف على نحو كبير ويتكون من كروماتيدين، خلال الطور الاستوائي من الانقسام المتساوي، وتعود اهميتها إلى ترتيب الكروموسومات المتشابهة في صور أزواج قصيرة.
- يمثل كل ذلك صورة مجهرية يطلق عليها المخطط الكرموسومي، ويظهر فيها “التليوميرات” وهي عبارة عن أغطية واقية للكروموسوم، مكونة من حمض ننوي يرتبط مع البروتينات.
مخطط السلالة
- السلالة هي عبارة عن متغير وراثي أو نوع فرعي من الكائنات الحية الدقيقة كالفيروسات أو الفطريات أو البكتريا.
- فمثلا سلالة الإنفلونزا تكون على شكل بيولوجي معين من الفيروس، وسلالات الإنفلونزا تتميز باختلاف أشكالها من البروتينات السطحية.
- يتم إنشاء سلالات فيروسية جديدة نتيجة حدوث طفرة أو تغيير في المكونات الجينية في حالة إصابة نفس الخلية بفيروسان أو أكثر في الطبيعية.
عند عمل مخطط كروموسومي
- عند عمل مخطط كروموسومي لمولود لوحظ أن لديه ثلاثة نسخ من الكرموسوم 21 وان هذا المولود يعاني.
- الإجابة على هذا التساؤل هي أن هذا المولود يعاني من متلازمة داون، كما توجد العديد من الملامح والعلامات التي تدل على ذلك.
المخطط الكروموسومي لمتلازمة داون
من ابرز علامات متلازمة داون السمنة المفرطة.
- انخفاض قوة العضلات.
- قصر القامة والرقبة.
- العيون المرفوعة لأعلى.
- تجاعيد في راحة اليدين.
- جسر أنف مسطح.
- بروز اللسان.
- وجود مسافة بين إصبعي القدم الكبير والثاني.
- صغر اليدين والقدمين في بعض الحالات.
- التوتر العضلي.
- هشاشة المفاصل.
- صغر حجم الرأس.
- تأخر في الكلام واللغة.
- تشتت الانتباه.
- نوبات غضب وعناد.
- أرق.
- تأخر الإدراك.
عدم انفصال الكروموسومات
- عدم الانفصال هو عبارة عن فشل واحد أو أكثر من أزواج الكروموسات في الإنفصال في المرحلة الانتصافية من الحرائك النووية (وهي عبارة عن ظواهر العمليات الأولية في انقسام النواة).
- نتيجية ذلك كلتا الكروموسومات تحمل بخلية واحدة بنت ولا تحمل شيء في الأخرى.
- يعني ايضا عدم الانفصال فشل الكروموسومات المماثلة أو الكروماتيدات الشقيقة في أن تنفصل بشكل صحيح خلال عملية انقسام الخلية.
متلازمة تيرنر
- تعتبر متلازمة تيرنز من الحالات التي تؤثر على الفتيات والسيدات والتي تحدث عندما يكون كروموسوم X مفقود بشكل جزئي أو كلي.
- تؤدي متلازمة تيرنز إلى بعض المشاكل الصحية ومشاكل النمو مثل قصر القامة أو عيوب في القلب أز فشل المبيضين.
- الفتيات والنساء التي تصاب بمتلازمة تيرنز بحاجة إلى العناية الطبية الدقيقة من المتخصصين في معالجة هذه الحالة.
- كما تتطلب متابعة وفحوصات باستمرار ما يساعد على استقرار الحالية الصحية والوقاية من المخاطر المحتملة.